Простые вещи

Автор: Мамуля

Фонд «Созидание» занимается благотворительностью уже девять лет. Сбор денег на лечение, на содержание сирот, покупка одежды и развивающих пособий - спектр деятельности этой организации довольно широк. Ежедневно из Москвы по самым разным адресам уходят посылки - и если в первый год существования фонда их было отправлено всего восемь, то в 2009-м количество приблизилось к двум тысячам. Давайте увеличивать это число и дальше!

БЕЗ САХАРА

Диагноз «инсулинозависимый сахарный диабет» Милочке поставили в 2 года, а через некоторое время эту же болезнь нашли у ее сестры-двойняшки Киры (к счастью, в более легкой форме). Кроме этих малышек в семье Сафроновых подрастает еще и их пятилетняя сестренка. Пока Мила была здорова, денег на жизнь вполне хватало. Но зарплаты в Калужской области весьма скромные, и потому самостоятельно заработать на дорогостоящее лечение дочки ее родители, Ольга и Александр, не в состоянии. В 2009 году фонд «Созидание» приобрел для малышки инсулиновую помпу, круглосуточно доставляющую в организм девочки необходимое лекарство, и сахар в ее крови наконец то стабилизировался. Благодаря этому Мила теперь может вести нормальную детскую жизнь - ходить садик, играть с подружками и кататься на любимых аттракционах в парке. Но вскоре расходные материалы, необходимые для работы помпы, закончатся, и потребуется новая партия, стоимость которой - 56 тысяч рублей. Таких денег у семьи Сафроновых, увы, нет. Давайте сделаем так, чтобы Мила и дальше могла ходить в сад и кружиться на каруселях.

ВСЕ КРАСКИ МИРА

До того как поставить Оксане правильный диагноз, несколько лет врачи лечили ее от бронхитов. Многочисленные сиропы от кашля помогали на короткое время, а потом все начиналось по новой. Три года назад выяснилось, что у девочки врожденное заболевание - муковисцидоз. Ставропольские доктора посоветовали маме с дочерью немедленно ехать в Москву - там, в РДКБ, стало понятно, насколько запущена болезнь. Несмотря на серьезнейшие проблемы со здоровьем, Оксана не только отлично учится, но и рисует прекрасные картины - красавиц с разноцветными волосами и огромные яркие цветы. При этом краски - явный индикатор ее состояния: тем они сочнее, чем лучше самочувствие художницы. Сейчас у Ксюши в организме поселились две страшные инфекции, разъедающие ее бронхи и легкие, и остановить этот процесс можно одним единственным антибиотиком - «Колистином». После первого курса лечения Оксана перестала задыхаться и врачи даже отпустили ее из больницы на три месяца. Но совсем скоро девочке понадобится новая порция препарата. Лекарство это дорогое и в список бесплатных, к сожалению, не входит. Для прохождения повторного курса Червяковым необходимо 113 700 рублей. Ольга Викторовна одна воспитывает Оксану и ее младшую сестренку Ларису (папа девочек несколько лет назад погиб в аварии), поэтому без нашей помощи необходимую сумму не наберет. Надо помогать!

ЛЕГКИЕ ДВИЖЕНИЯ

Таких пациентов, как Олечка, врачи называют «хрустальными людьми». Дело в том, что у девочки несовершенный остеогенез - генетическое нарушение, при котором в организме не вырабатывается достаточное количество коллагена, необходимого для правильного развития костей, суставов и связок. У людей с острым дефицитом этого вещества любой неверный шаг может спровоцировать множественные переломы - у Оли, например, в первый раз это случилось в месячном возрасте. До того как началось лечение, девочка успела «поломаться» 17 раз - по квартире она передвигалась с помощью мамы, а на улицу отправлялась исключительно в инвалидной коляске. После нескольких курсов терапии специальными препаратами Оля не только стала ходить самостоятельно, но и наконец-то начала заниматься в музыкальной школе, о которой столько мечтала. Для того чтобы состояние девочки не ухудшалось, ей необходимо повторять курс три четыре раза в год, и если госпитализация и услуги врачей бесплатны, то вот за лекарства нужно платить. В этом году для приобретения медикаментов Ворониным понадобится 70 000 рублей. Собрать требуемую сумму мама Оли просто не в состоянии - она неотлучно находится рядом с девочкой, а муж отказался от жены и дочери после первого же перелома. Помочь им, кроме нас с вами, некому.

ШАГ ЗА ШАГОМ

Кирюша родился семимесячным, и уже в первые дни жизни у него обнаружили детский церебральный паралич. Благодаря врачам, быстро диагностировавшим заболевание, родители малыша смогли вовремя начать лечение. Юшины добились потрясающих результатов: в три месяца Кирилл научился держать голову, в семь - спокойно переворачивался, а в 11 начал говорить. Сегодня мальчик самостоятельно садится и умеет ходить (с поддержкой), что же касается его интеллектуального развития, то он ни в чем не уступает ровесникам. Теперь главная забота родителей сделать так, чтобы сын пошел сам. В 3,5 года Кирюша лечился в реабилитационном центре «Огонек», и это принесло просто блестящие результаты. В этом году ему необходимо пройти еще один подобный цикл, ведь после этого он скорее всего сможет сделать первые самостоятельные шаги. Для того чтобы приблизить осуществление родительской мечты, нужно 130 тысяч рублей. Согласитесь, не самая высокая цена за счастье.

Отличники

Все члены этой многодетной семьи, к счастью, здоровы и болеть пока не собираются. Две старшие сестры задают тон младшим братьям, они круглые отличницы - Настя, например, стала стипендиаткой фонда «Созидание» по программе «Пять с плюсом». Родители, Константин и Светлана, работают, но жизненные обстоятельства, увы, редко соответствуют размерам окладов, и для многодетной семьи это правило особенно актуально.

Зарплаты в Сыктывкаре совсем небольшие: им хватает на жизненно необходимые продукты, а вот найти деньги на все остальное получается не всегда. Их детям очень нужна одежда: куртки, брюки и обувь. Размеры девочек: 42-44 (рост 160-170), обувь - 37-39. Размеры мальчиков: рост 110,120,140, обувь - 30,31,36. Наверняка у каждого из нас пылится пара-тройка ненужных, но приличных, а то и совсем новых вещей. Теперь есть кому их передать!